Récemment, CastleVax Inc., une entreprise spécialisée dans les plateformes de vaccins intranasal, a reçu un financement substantiel de la part de l’Autorité de Recherche et Développement Avancé Biomédical (BARDA) pour poursuivre le développement de son vaccin innovant contre la COVID-19. Ce financement, d’une valeur d’environ 34 millions de dollars, s’inscrit dans le cadre du Project NextGen de BARDA et vise à soutenir CastleVax dans la planification et la préparation de la phase 2b des essais cliniques d’efficacité pour son candidat vaccin intranasal, CVAX-01.
Le soutien de BARDA à la recherche innovante
La subvention accordée par BARDA à CastleVax illustre l’engagement continu du gouvernement américain dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 par l’innovation. Le Vehicle de Réponse Rapide (RRPV) de BARDA, un consortium financé pour accélérer le développement de solutions médicales d’urgence, a sélectionné le CVAX-01 pour une avancée rapide dans les essais cliniques.
Détails du projet et des essais cliniques
Le projet prévoit la réalisation d’une étude d’efficacité de phase 2b impliquant 10 000 participants. Ces derniers seront répartis en deux groupes : l’un recevra une dose intranasale du vaccin CVAX-01, tandis que l’autre sera vacciné par une dose intramusculaire d’un vaccin COVID-19 actuellement autorisé. Les participants seront surveillés pour identifier toute infection percée par le SARS-CoV-2. Les données précliniques et de la phase 1 suggèrent que le CVAX-01 pourrait réduire significativement le nombre d’infections par rapport au vaccin systémique standard.
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Technologie et innovation derrière CVAX-01
Le vaccin CVAX-01 est basé sur une plateforme vectorielle NDV, développée par les scientifiques de l’École de Médecine Icahn du Mont Sinaï. Cette technologie, qui a également été utilisée pour d’autres vaccins expérimentaux, utilise une version atténuée du virus NDV pour véhiculer la protéine spike stabilisée du SARS-CoV-2, élaborée via la technologie HexaPro de l’Université du Texas à Austin. Cette approche est particulièrement prometteuse pour induire une réponse immunitaire efficace via les muqueuses, une stratégie clé pour bloquer la transmission du virus au niveau des voies respiratoires.
Implications potentielles pour la santé publique
La réussite des essais de CVAX-01 pourrait révolutionner l’approche de vaccination contre la COVID-19 en offrant une alternative aux injections. Les vaccins intranasaux sont non seulement plus faciles à administrer, mais ils pourraient également être plus efficaces pour prévenir la transmission du virus, en ciblant le virus là où il entre généralement dans le corps : les voies respiratoires.
Répercussions économiques et partenariats stratégiques
Les implications économiques de cette recherche sont également significatives. Avec l’autorisation d’utilisation d’urgence déjà accordée pour des versions de ce vaccin au Mexique et en Thaïlande, CastleVax pourrait positionner le CVAX-01 comme un acteur majeur sur le marché mondial des vaccins. Le partenariat avec Mount Sinai, qui détient des intérêts financiers dans la technologie et est représenté au conseil d’administration de CastleVax, souligne l’importance des collaborations entre institutions académiques et entreprises pour commercialiser des innovations médicales.
Le soutien de BARDA à CastleVax via le projet NextGen n’est pas seulement un témoignage de la confiance dans le potentiel de CVAX-01, mais aussi un exemple de l’engagement des autorités sanitaires à explorer et à soutenir des technologies qui pourraient transformer radicalement la prévention des maladies infectieuses. Si les essais de phase 2b s’avèrent concluants, CVAX-01 pourrait devenir un outil précieux dans le contrôle de la COVID-19 et d’autres maladies respiratoires à l’avenir.