Journée Française de la Maladie d’Huntington : le 6 décembre 2023

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La maladie d’Huntington, nommée ainsi en l’honneur du médecin George Huntington qui l’a décrite en 1872, est une affection neurodégénérative héréditaire, provoquant la détérioration progressive des cellules nerveuses dans le cerveau. Cette maladie, rare et incurable, affecte environ 12 personnes sur 100,000 dans les populations occidentales. Les symptômes, apparaissant généralement entre 30 et 50 ans, comprennent des troubles du mouvement, des difficultés cognitives et des altérations psychiatriques.

Un fardeau génétique

Le caractère héréditaire de cette pathologie repose sur une mutation du gène HTT. Ce gène, situé sur le chromosome 4, est responsable de la production d’une protéine, l’huntingtine. La mutation entraîne une répétition anormale de séquences d’ADN, provoquant une version défectueuse de l’huntingtine. Cette anomalie génétique se transmet avec une probabilité de 50% à chaque descendance d’un parent atteint.

Symptômes et évolution

Les symptômes initiaux sont souvent subtils, incluant de légères incohérences motrices ou des changements d’humeur. Progressivement, la maladie conduit à des mouvements involontaires plus prononcés, une altération du jugement, de la mémoire, et une diminution des capacités intellectuelles. Sur le plan psychiatrique, la dépression, l’irritabilité et l’apathie sont fréquemment observées. La durée de vie après le diagnostic est généralement de 15 à 20 ans.

Diagnostic et traitements

Le diagnostic se base sur l’histoire clinique, les symptômes et est confirmé par des tests génétiques. Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède, des traitements sont disponibles pour gérer les symptômes. Ceux-ci incluent des médicaments pour contrôler les mouvements et les troubles psychiatriques, ainsi que des thérapies de soutien telles que la kinésithérapie, l’ergothérapie, et le conseil génétique.

Impact sur la qualité de vie

La détérioration physique et mentale engendrée par la maladie a un impact profond sur la qualité de vie des patients et de leurs proches. Les défis quotidiens comprennent la difficulté à accomplir des tâches simples, la nécessité d’une aide constante, et la gestion des complications médicales. Les proches, souvent des aidants, font face à des défis émotionnels et financiers considérables.

Recherche et espoir

Des avancées significatives ont été réalisées dans la recherche sur la maladie d’Huntington. Les scientifiques travaillent sur des thérapies géniques et des traitements visant à réduire l’expression ou la toxicité de l’huntingtine mutée. Des études récentes suggèrent que l’intervention précoce, avant l’apparition des symptômes, pourrait être clé dans la gestion future de la maladie.

La journée Française de la Maladie d’Huntington

Cette journée, célébrée annuellement, vise à sensibiliser le public à la maladie d’Huntington, à soutenir la recherche, et à offrir une plateforme pour partager des ressources et des expériences. Des événements sont organisés à travers le pays, incluant des conférences, des collectes de fonds et des activités de sensibilisation.

La maladie d’Huntington reste un défi médical majeur, mais l’espoir demeure. Grâce aux progrès de la recherche et à une meilleure compréhension de la maladie, nous pouvons espérer des avancées significatives dans les traitements et, éventuellement, une guérison. La Journée Française de la Maladie d’Huntington du 6 décembre 2023 joue un rôle crucial dans cette lutte, en rassemblant communauté, chercheurs et professionnels de la santé dans un effort commun pour vaincre cette maladie dévastatrice.

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Eric GARLETTI
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